دورة تدريبية مجانية للعاملين في مختبرات الفحص بعنوان ( تطبيق المواصفة الدولية ISO/IEC 17025:2017 واعداد وثائق الجودة دليل الجودة والإجراءات.
( دورة مجانية )
برعاية السيد رئيس جامعة ذي قار الاستاذ الدكتور
يحيى عبدالرضا عباس المحترم
يقيم مركز التطوير والتعليم المستمر في رئاسة جامعة ذي قار دورة تدريبية مجانية للعاملين في مختبرات الفحص بعنوان ( تطبيق المواصفة الدولية ISO/IEC 17025:2017 واعداد وثائق الجودة دليل الجودة والإجراءات.
تهدف الدورة إلى تعريف المشاركين بأهمية تطبيق المواصفة الدوليةISO/IEC 17025 في مختبرات الفحص او المعايرة للحصول على شهادة الاعتماد، وكيفية اعداد دليل الجودة ودليل الاجراءات. وهي احد متطلبات حصول مختبرات الفحص على الاعتمادية من هيئة الاعتماد العراقي
وسيتم منح شهادات من مركز التعليم المستمر/جامعة ذي قار (علما ان الدورة مجانية) .
الفئة المستهدفة :-
تستهدف هذه الدورة المسئولين والمختصين في مختبرات الفحص الهندسي في القطاعين الحكومي والخاص
ان يكون المشارك من العاملين في مختبرات الفحص, مهندسين , فنيين, منذمجين, عمال ساندين
المكان : جامعة ذي قار/ رئاسة الجامعة
تبدأ الدورة التدريبية يوم الاربعاء الموافق 21/9/2022 وتستمر لمدة ثلاثة ايام في تمام الساعة التاسعة صباحا بتوقيت بغداد.
يتم منح المشاركين شهادة مشاركة في الدورة التدريبية لتطبيق المواصفة ISO/IEC 17025:2017
علما ان المقاعد محدودة ويكون التقديم من خلال الرابط الاتي:
https://forms.gle/ZnkFZYpFu6RJd6kx5
فقرات الدورة : ISO/IEC 17025:2017
1. المجال scope
2. المراجع المعيارية Normative references
3. مصطلحات وتعريفات Terms and definitions
4. المتطلبات العامة: General requirements
4 -1 الحيادية Impartiality
4 -2 السرِّية Confidentiality
5. المتطلبات الهيكلية Structural requirements
متطلبات الموارد Resource requirements
6 -1 عام General
6 -2 الأفراد Personnel
6 -3 المرافق وظروف البيئة facilities and environmental conditions
6 -4 المعدات Equipment
6 -5 إسناد المقاييس Metrological traceability
6 -6 الخدمات والمنتجات الموفرة خارجيا Externally provided products and services
6. متطلبات العملية Process requirements
7 -1 مراجعة الطلبات والمناقصات والعقود Review of requests, tenders and contracts
7 -2 اختيار طرق القياس والتحقق منها وإثبات فعاليتها Selection, verification and validation of method
7 -2 -1 اختيار طرق القياس والتحقق منها Selection and verification of method
7 -2 -2 التأكد من صحة طرق القياس Validation of method
7 -3 أخذ العينات Sampling
7 -4 التعامل مع الاختبارات ومعايرة الأجهزة Handling of test or calibration items
7 -5 السجلات التقنية Technical records
7 -6 تقييم قياسات اللايقين Evaluation of measurement uncertainty
7 -7 ضمان صلاحية النتائج Ensuring the validity of results
7 -8 تقارير النتائج Reporting of results
7 -8 -1 عام General
7 -8 -2 المتطلبات المشتركة لتقارير (الاختبار، المعايرة أو أخذ العينات) Common requirements for reports (test, calibration or sampling)
7 -8 -3 المتطلبات الخاصة بتقارير الاختبار Specific requirements for test reports
7 -8 -4 المتطلبات الخاصة بشهادات المعايرة Specific requirements for calibration certificates
7 -8 -5 تقارير المتطلبات الخاصة بأخذ العينات Reporting sampling – specific requirements
7 -8 -6 تقارير المطابقة Reporting statements of conformity
7 -8 -7 تقارير الآراء وتفسيراتها Reporting opinions and interpretations
7 -8 -8 تعديلات على التقارير Amendments to reports
7 -9 الشكاوى Complaints
7 -10 العمل غير المطابق Nonconforming work
7 -11 التحكم بالبيانات وإدارة المعلومات Control of data and information management
7. متطلبات نظام الإدارة Management system requirements
8 -1 الاختيارات Option
8 -1 -1 عام General
8 -1 -2 اختيار أ Option A
8 -1 -3 اختيار ب Option B
8 -2 توثيق نظام الإدارة Management system documentation Option A
8 -3 التحكم بوثائق إدارة النظام Control of management system documents Option A
8 -4 التحكم بالسجلات Control of records Option A
8 -5 إجراءات معالجة المخاطر والفرص Actions to address risks and opportunities Option A
8 -6 التحسين Improvement Option A
8 -7 الإجراءات التصحيحية Corrective action Option A
8 -8 المراجعات الداخلية Internal audits Option A
8 -9 مراجعات الإدارة Management reviews Option A
